Ковид. Информация. (Дискуссия в параллельной теме)

[Нурофен]

я коротко!!!)))

[Пyмяyx**]

​Центр Гамалеи и Минобороны приступили к клиническим испытаниям российской вакцины от коронавируса (Upd.)

5.7Российские ученые, а также Минобороны и Минздрав рассказали о стартовавших сегодня клинических испытаниях вакцины против SARS-CoV-2, разработанной ФГБУ НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи.

Медицина
# COVID-19
# SARS-CoV-2
# вакцина против коронавируса
# коронавирус
# коронавирусная пневмония
# Минобороны
# российские ученые


Производственный корпус лаборатории ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии / © РИА Новости, Рамиль Ситдиков



Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи при поддержке российского Министерства обороны сообщил о старте испытаний вакцины от Covid-19 на людях, пишет ТАСС. Проведение тестирования одобрил Минздрав.

«В ближайшее время, по завершении двухнедельной изоляции, будет проведена вакцинация первой группы добровольцев, основная цель которой — проверка безопасности и переносимости компонентов вакцины», — отметили в Министерстве обороны.
Проведение тестирования одобрил Минздрав. Также ведомство согласовало число добровольцев, которые примут участие в исследованиях: среди них будут как гражданские лица, так и военные. Их разделят на две группы по 38 человек. Тестирования пройдут в двух медучреждениях в Москве: Первом МГМУ имени Сеченова и Главном военном клиническом госпитале имени академика Н. Н. Бурденко. В рамках исследований планируют изучить воздействие двух типов вакцины от коронавируса — в жидкой и лиофилизированной формах.
Ранее глава центра Гамалеи Александр Гинцбург сообщал, что на испытания уйдет около полутора месяцев. Все участники получат дозу препарата в нулевой день и на 21-й, затем они будут находиться в стационаре на протяжении 28 дней. После выписки из стационара за состоянием их здоровья будут следить в течение еще шести месяцев.

«После подписания информированного согласия и оформления страховки участник исследования проходит скрининг. У него берут анализ крови, мочи, происходит проверка на хронические заболевания, ВИЧ-инфекцию, гепатиты, коронавирусную инфекцию. Только после проверки на соответствие критериям включения в исследование добровольцам вводится вакцина. Первые из добровольцев будут вакцинированы уже 18-19 июня. <…> Вся процедура, сопровождающая клиническое исследование, направлена на обеспечение прав и безопасности участников исследования. Это лишь первый этап изучения эффективности и безопасности лекарственного препарата», — рассказали в Минздраве.

По окончании тестов все данные передадут в Минздрав: там специалисты проведут дополнительную проверку рисков и эффективности вакцины. Только после этого этапа можно будет понять, когда препарат поступит в оборот. Как заявлял министр здравоохранения Михаил Мурашко, стартовые образцы могут появиться к началу этой осени.

• Минздрав зарегистрировал еще один российский препарат для лечения Covid-19
  Препарат преимущественно нацелен на лечение пациентов с Covid-19, находящихся в состоянии средней тяжести. В больницы по всей России он поступит в течение июня.
  naked-science.ru
  
  
  
  
  
  
  
  

В конце мая сотрудники центра имени Гамалеи испытали свою перспективную вакцину на основе аденовирусного вектора на себе. Вскоре у них нашли защитные антитела против SARS-CoV-2.
Upd. В четверг, 18 июня, в госпитале имени Бурденко первые 18 добровольцев получили вакцину. Таким образом, клинические испытания российского препарата против коронавируса SARS-CoV-2 официально начались.
«По результатам опроса и осмотра добровольцев побочных реакций или осложнений не наблюдается, жалоб со стороны участников эксперимента на состояние здоровья нет. После введения вакцины все добровольцы продолжат находиться под непрерывным наблюдением медицинских специалистов. Будут проводиться регулярные скрининги, взятие необходимых проб и анализов», — рассказали в Минобороны.
Позже вакцину ввели 18 испытуемым в Сеченовском университете, Через несколько дней препарат протестируют на следующих группах в обоих учреждениях.

[Пyмяyx**]

​

[Gulzhan**]

Коронавирус предложили лечить облучением

05.08.2020


Автор: Тунгушбаева Асема

Новый способ лечения коронавирусной инфекции предложили в Национальном исследовательском ядерном университете "МИФИ". Коронавирус и другие сложные заболевания студенты магистратуры пытаются вылечить с помощью облучения, передает NUR.KZ.






Учащиеся собрали специальную светодиодную установку, которая делает облучение светом в красном диапазоне. Суть лечения состоит в том, что свет попадает в организм. Фотосенсибилизаторы захватываются вирусами и облучение их убивает. Метод проработан таким образом, что не вызывает опасную реакцию иммунитета на вирус. Как пишет РИА Новости, до сегодняшнего дня в мире не было подобных установок с большой мощностью и без вреда для больного. Экспериментальное лечение на базе Первого московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова прошли уже 40 человек с коронавирусом. После первого же облучения пациенты стали чувствовать себя намного лучше: исчезла боль в легких, вернулись чувства обоняния и распознавания вкуса.


Разработчики метода утверждают, что это один из самых эффективных способов лечения, который почти не имеет побочных эффектов и осложнений.

Британские врачи назвали одно из самых доступных и действенных препаратов при коронавирусе.

В то же время ВОЗ не надеется найти чудодейственный препарат, который излечит КВИ моментально.




Читайте больше: https://www.nur.kz/1868240-koronavirus-predlozili-lecit-obluceniem.html?utm_source=mailfire&utm_medium=ema il&utm_campaign=17

[ИВС]

Нас тут на работе заставили всех сдать на антитела к ковиду. Ну и я сдала.
IgG положительный, IgM отрицательный.
Это значит, что я переболела им и выздоровела.

Пару месяцев назад младший мой сын, Валерка, стал жаловаться на тяжесть в груди при дыхании, температуру субфибрилку и потерю запаха и вкуса. Я ему говорю "Давай врача вызовем!" Он: "Ты че, мать! Меня в Ленэкспо запихают (это типа концлагерь такой для подозрительных на ковид), а вас всех на карантин! Нам это надо??? Иди мать в аптеку!"
И пошла я в аптеку, и купила антигриппин, аспирин и азитромицин.
И через 3 дня ребенок здоров, зато я свалилась, с теми же симптомами.
Ну что, антигриппин, аспирин и азитромицин, 3 дня выходных отлежалась и забыла.

Это к вопросу о лечении.
Антигриппин - там комплекс всякой фигни, в сумме повышающей иммунитет.
Аспирин - разжижает кровь. По многим исследованиям, в тканях легких при воспалении происходит тромбоз и его стоит избежать.
Азитромицин - очень хороший антибиотик. Когда организм весь свой иммунитет кидает на борьбу с вирусом, бактериальная инфекция, которая в нас постоянно живет придавленная иммунитетом, начинает цвести и вызывать воспаление дыхательных путей и легких. Антибиотик - чтоб ее придавить, помочь организму.
Вот и все. И никаких сложностей.
В общем и целом, лечение как при обычном гриппе или ОРВИ.

При этом я работаю в больнице скоропомощной, астматик и возраст под 60 - группа риска самая-пресамая.

Многие сотрудники, работавшие со мной в одном кабинете, имеют этот IgG отрицательный, то есть не заразились ни от меня, ни от наших больных (среди которых были ковидные, у них тоже бывают и травмы, и инфаркты, и всякая другая хрень).

То есть я хочу вам сказать на моем личном опыте: слухи о страшной заразности и смертельности коронавируса этого сильно преувеличены.

[ИВС]

добавлю еще:

Кстати, у нас 2/3 сотрудников таких: IgG положительный, IgM отрицательный оказались). Из них бОльшая часть болела с подтвержденным мазками ковидом (месяц на больничном), а остальные или как я, или бессимптомно.
Даже если тесты и привирают, то общая катрина боль-мень вырисовывается...

[Пyмяyx**]

Повезло. А кому-то не повезло и он умер.

[Пyмяyx**]

​Возобновление авиасообщения: для регистрации на рейс будет нужен отрицательный тест на COVID-19

время публикации: 6 августа 2020 г., 20:53 | последнее обновление: 6 августа 2020 г., 21:16


В четверг, 6 августа, в вечернем выпуске новостей на телеканале "Кан-11" был показан сюжет, посвященный подготовке международного аэропорта Бен-Гурион к возобновлению авиасообщения.
Журналист телеканала "Кан-11" Шарон Идан рассказал, что на территории аэропорта, недалеко от входа в третий терминал планирует развернуть лабораторию, работающую по системе Drive-in.
Пассажир должен будет приехать в аэропорт за 72 часа до рейса и сдать анализ на коронавирус. В течение двух суток он должен будет получить результат. Только в том случае, если тест будет отрицательным, билет будет подтвержден и пассажир сможет зарегистрироваться на рейс.




В районе прилета третьего терминала будет развернута еще одна лаборатория для проверки прилетающих. Результаты анализа будет готовы через 14 часов. В случае отрицательного теста прилетающий будет освобожден от необходимости соблюдать карантин.

[Пyмяyx**]

​
В районе прилета третьего терминала будет развернута еще одна лаборатория для проверки прилетающих. Результаты анализа будет готовы через 14 часов. В случае отрицательного теста прилетающий будет освобожден от необходимости соблюдать карантин.

​Непонятно. А эти 14 часов он должен сидеть в аэропорту?

[Нурофен]

Когда и какие страны получат вакцину от COVID-19







Согласно публичным заявлениями российских чиновников, Россия может получить вакцину от COVID-19 одной из первых — уже осенью. Но лидирует ли она в гонке вакцин на деле? Международная гонка за создание вакцины от коронавируса напоминает состязание между СССР и США за освоение космоса в 1960-е годы, отмечает The Wall Street Journal. И Китай, и Европа, и США стремятся как можно скорее представить свои разработки: это позволит смягчить критику в адрес властей, не справившихся с пандемией на раннем этапе. Как правило, на разработку вакцины уходят годы, но в случае с COVID-19 ученые всего мира надеются уложиться в несколько месяцев. При этом европейские страны более склонны к международному сотрудничеству: например, в мае Еврокомиссия объявила онлайн-марафон по сбору средств на разработку вакцины, в котором приняли участие Франция, Германия, Япония, Канада, Саудовская Аравия, Великобритания, Израиль, Греция. К концу месяца удалось собрать более €9,5 млрд — больше, чем планировалось. Вакцина против COVID-19 должна быть общественным благом для всего мира, у людей должен быть равный доступ к ней, заявлял премьер-министр Франции Эдуар Филипп. Но не все разделяют такую точку зрения. Администрация президента США Дональда Трампа намерена предоставить гражданам своей страны приоритетный доступ к вакцинированию уже этой осенью, и выделила более $2 млрд как американским, так и европейским фармацевтическим компаниям, чтобы и зарубежные разработки велись в пользу Соединенных Штатов. Россия также являет собой пример «вакцинного национализма», считает The Wall Street Journal: стремится первой привить свое население и ведет разработки при минимальном сотрудничестве с другими странами. В мае президент Владимир Путин заявил, что очень рассчитывает на регистрацию вакцины уже в сентябре, и потребовал заблаговременно оформить интеллектуальные права страны на разработку. ВОЗ признает перспективными 9 российских вакцин от коронавируса, однако ни одна из них пока не вышла на стадию клинических испытаний. В целом по миру из 136 разрабатываемых сейчас вакцин на добровольцах начали испытывать лишь 10.

Чьи вакцины уже проходят клинические испытания





Первые испытания вакцин от коронавируса на людях начались в марте. Клинические исследования включают несколько фаз. Во время Фазы 1 вакцину тестируют на небольшой группе людей, проверяют ее безопасность и дозировку. На этапе Фазы 2 проводятся расширенные испытания уже на сотнях людей, среди которых выделяют целевые возрастные группы (например, детей или пожилых людей). В Фазе 3 тестируются тысячи людей. После ее успешного завершения вакцину должны одобрить регулирующие органы. Чтобы ускорить разработку вакцины, фазы могут комбинироваться: например, ряд вакцин, по данным ВОЗ, сейчас проходят фазу 1/2, то есть одновременно и первую, и вторую фазы исследования. Оксфордский университет + AstraZeneca. На сегодняшний день разработчики из Оксфорда и британско-шведской компании AstraZeneca — единственные, кто анонсировал переход к третьей, заключительной, фазе испытаний своей вакцины. Если быть точными — к фазе 2b/3. Сейчас в Великобритании стартует фаза клинических исследований с участием более 10 000 добровольцев, в том числе людей в возрасте 56-69 лет, старше 70 лет и детей 5-12 лет. В этом месяце испытания начинаются также в Бразилии — одной из самых пострадавших от коронавируса стран. В этом исследовании участвует 2000 добровольцев. Позже летом планируется масштабное тестирование вакцины уже на 30 000 взрослых граждан США. Ученые из Оксфорда встроили фрагменты генетического кода коронавируса в обезвреженный вирус-возбудитель простуды (аденовирус) шимпанзе. Разработчики настолько уверены в успешном исходе испытаний, что начали производство вакцины еще до окончания испытаний и одобрения надзорных органов. Начать вакцинацию планируется к октябрю. Оксфордская вакцина — одна из пяти получающих финансирование от правительства США в рамках программы Operation Warp Speed (Операция «Сверхестественная скорость»). Программа направлена на ускорение разработки вакцины от COVID-19 и выделяет перспективным разработчикам миллиарды долларов. CanSino Biologics и Академия военно-медицинских наук Китая. В марте китайская CanSino Biologics первой в мире приступила к клиническим испытаниям вакцины от коронавируса, основанной на аденовирусе — Ad5, вызывающем у человека простуду. Она также первой опубликовала результаты первой фазы в научном журнале (Lancet). В первой фазе исследований приняли участие 108 человек, каждому ввели одну из трех возможных доз вакцины — высокую, среднюю или низкую. Иммунной реакции добиться удалось, однако у большинства испытуемых нейтрализующих антител образовалось немного, а те, кто переболел простудой из-за Ad5, имели антитела к самому аденовирусному вектору и не показали сильного иммунного ответа на вакцину. Также у 81% участников наблюдались побочные эффекты. Вторая фаза испытаний вакцины CanSino стартовала в конце апреля, участие в ней принимают 500 человек. Moderna. Компания разрабатывает вакцину на основе матричной РНК (подробнее — в материале Forbes). Она первой в США приступила к клиническим испытаниям. Еще 16 марта Moderna совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний начала тестировать 45 добровольцев в возрасте от 19 до 55 лет. Испытуемым ввели две дозы вакцины с интервалом 28 дней. Уже 18 мая компания заявила об успехе первой фазы испытаний на основе данных всего о восьми добровольцах. Котировки компании на бирже Nasdaq в тот день взлетели на 20% — до $80 за штуку, но на следующий же день упали более чем на 10% — после сообщений о том, что представленных данных недостаточно для оценки эксперимента. Moderna — еще один участник программы Warp Speed. Она планирует провести испытания третьей фазы уже в июле, а вакцину подготовить к началу 2021 года, пишет The New York Times. Sinopharm. Китайская государственная компания Sinopharm начала фазу 1/2 клинических испытаний двух инактивированных вакцин (основанных на ослабленных вирусах). Один препарат разрабатывается совместно с Уханьским институтом биопрепаратов, другой — совместно с Пекинским институтом биопрепаратов. Тестированием охвачены несколько тысяч человек. Компания построила в Пекине завод по производству вакцин, способный производить 100 млн доз в год, и рассчитывает, что после завершения строительства второго завода в Ухане в этом месяце сможет производить ежегодно 200 млн вакцин, пишет The Wall Street Journal. Хотя Китай вполне способен разработать вакцину раньше США и других стран, она может не получить одобрения в других государствах, как это было в случае вакцины от Эболы, указывает издание. Sinovac. Частная китайская компания Sinovac Biotech проводит вторую фазу испытаний инактивированной вакцины CoronaVac. Компания строит завод, который будет позводить до 100 млн доз этой вакцины в год. Novavax. В конце мая американская биотехнологическая компания Novavax приступила к фазе 1/2 испытаний своей белковой вакцины. Первая фаза стартовала в Австралии 26 мая, и если предварительные результаты, которые станут известны в июле, окажутся положительными, компания начнет вторую фазу в нескольких странах. Novavax получила от Глобальной коалиции по инновациям для предупреждения эпидемий CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) беспрецедентный грант на $384 млн для первой и второй фазы клинических испытаний вакцины и начала работ по масштабированию ее производства. Она также заключила с Минобороны США контракт на $60 млн на поставку своей вакцины для нужд армии. BioNTech + Pfizer + Fosun Pharma. Немецкая компания BioNTech разрабатывает вакцину на основе матричной РНК в сотрудничестве с американской Pfizer и китайской Fosun Pharma (подробнее — в материале Forbes). В мае Pfizer объявила о начале испытаний вакцины на людях. Если они пройдут успешно, компания рассчитывает уже осенью выпустить несколько миллионов доз для экстренной вакцинации. Разработка также финансируется в рамках программы Warp Speed. Институт медицинской биологии Китайской академии медицинских наук, ученые которого изобрели вакцины против полиомиелита и гепатита А, также приступил к первой фазе испытаний инактивированной вакцины против COVID-19. Inovio. В мае американская компания сообщила об успешных испытаниях прототипа вакцины INO-4800 на основе ДНК на морских свинках и мышах. Испытывать препарат на добровольцах в США она начала еще в апреле, результаты планируются к концу июня, пишет The Montley Fool. Также в конце этого месяца тестировать вакцину начнут в Южной Корее — сначала на 40, а затем еще на 120 добровольцах.



Россия





Сейчас Россия испытывает около десятка вакцин в доклинической фазе, свидетельствуют данные ВОЗ. Больше «кандидатов» представили лишь США, Китай и Канада. Для страны важна разработка собственной вакцины: она входит в топ-3 государств с самой высокой заболеваемостью коронавирусом, экономика серьезно пострадала от введенных из-за пандемии карантинных мер. Вакцины разрабатывают несколько групп росийских ученых, в том числе новосибирский государственный научный центр «Вектор» Роспотребнадзора, компания «Биокард», Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток. Сейчас к началу клинических исследований готовится вакцина, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России совместно с 48-м ЦНИИ войск радиационной, химической и биологической защиты Минобороны. Исследователи отобрали две группы добровольцев: из числа военных и из числа гражданских, и поместили на 14-дневную изоляцию. Министр обороны Сергей Шойгу в конце мая заявил, что клинические исследования вакцины завершатся до конца июля. «Предполагаемый период предоставления регистрационного досье и государственной регистрации — август. Соответственно, промышленное производство, которое они для себя предполагают, — это сентябрь», — заявила вице-премьер Татьяна Голикова в субботу, 13 июня. В случае успешных испытаний вакцина будет производиться на мощностях «Р-Фарма» в Ярославле, а соинвестором в расширение мощностей предприятия выступит Российский фонд прямых инвестиций. В конце июня начать клинические испытания вакцины от коронавируса планирует научный центр вирусологии «Вектор», заявил его гендиректор Ринат Максютов. Центр разрабатывает шесть вариантов вакцины против COVID-19.










​