Показано с 1 по 8 из 8

Тема: Дети с синдромом Дауна.

  1. #1
    Регистрация
    06.03.2006
    Адрес
    Петах-Тиква
    Сообщений
    103,338

    По умолчанию Дети с синдромом Дауна.

    В серебре лепестки хризантемы

    На смёпках со 104 Израильской



  2. #2
    Регистрация
    06.03.2006
    Адрес
    Петах-Тиква
    Сообщений
    103,338

    По умолчанию

    В серебре лепестки хризантемы

    На смёпках со 104 Израильской



  3. #3
    Регистрация
    21.09.2015
    Адрес
    Нарва, Эстония
    Сообщений
    3,717

    По умолчанию

    моя дочь их учит. опять кончает университет на дефектолога. я зову их солнечные зайчики.

  4. #4
    Регистрация
    06.03.2006
    Адрес
    Петах-Тиква
    Сообщений
    103,338

    По умолчанию

    Цитата Сообщение от Луша Посмотреть сообщение
    моя дочь их учит. опять кончает университет на дефектолога. я зову их солнечные зайчики.
    Умница твоя дочь !! А называешь ты их ласково и красиво!
    В серебре лепестки хризантемы

    На смёпках со 104 Израильской



  5. #5
    Регистрация
    06.03.2006
    Адрес
    Петах-Тиква
    Сообщений
    103,338

    По умолчанию

    В серебре лепестки хризантемы

    На смёпках со 104 Израильской



  6. #6
    Регистрация
    21.09.2015
    Адрес
    Нарва, Эстония
    Сообщений
    3,717

    По умолчанию

    Цитата Сообщение от Белая Хризантема** Посмотреть сообщение
    Умница твоя дочь !! А называешь ты их ласково и красиво!
    ДОЧЬ 26 ЛЕТ УЖЕ РАБОТАЕТ В САДИКЕ И ТРИ ДЕВЧУШКИ У САМОЙ!

  7. #7
    Регистрация
    15.06.2016
    Адрес
    Kyrgyzstan,Bishkek
    Сообщений
    32,934

    По умолчанию

    Лучик позитива: мужчина удочерил девочку с синдромом Дауна, после того как от нее отказались 20 семей


    28 сентября 2019

    Не все герои носят плащи, но у всех у них большое сердце. 41-летний итальянец всегда мечтал стать отцом, но собственных детей у него не было. Он решил взять на воспитание ребенка-инвалида, чтобы подарить ему счастливое детство. Пройдя огромное количество инстанций, он отвоевал право на усыновление и принес в свой дом крошку Альбу с синдромом Дауна.
    Читайте дальше, как девочка, от которой отказались все, нашла любящего отца, а мужчина с гордостью несет это звание по жизни.

    Лука Трапанезе, 41-летний итальянец, всегда мечтал стать отцом. Это было общее желание с его партнером. Несмотря на то что пара рассталась, мужчина продолжал мечтать об отцовстве. Поскольку он был одиноким, ему не разрешали принять ребенка на воспитание.

    Все изменилось в 2017 году, когда он, наконец, смог подать заявление на усыновление. Органы опеки поставили условие, что это может быть «проблемный» ребенок — с инвалидностью или расстройствами психики.Лука был согласен на все. В том же году ему позвонили и сообщили о девочке Альбе с синдромом Дауна, которой исполнилось всего 13 недель. Малышке нужен был дом — мать отказалась от нее в больнице.





    Альбу предлагали взять 20 семьям, но они все от нее отказались. Лука же с радостью согласился и сразу забрал девочку домой. Он никогда не держал на руках новорожденного, но когда взял малышку, сразу понял, что это было правильное решение.


    Отец-одиночка в первую же встречу с приемной дочерью осознал, что у Альбы такой же сильный характер, как и у него. Он заметил, что ей нравится общаться с другими людьми, поэтому Лука стал брать ее на прогулки в парк, музей и даже иногда с собой на работу.


    Желание Трапанезе помогать больным детям появилось еще в юности. Его друг детства, Диего, умирал от рака, и Лука поклялся, что будет делать для него все, что в его силах. Он был возле друга каждый день до самого конца.


    После смерти Диего Лука стал волонтером в местной церкви в Неаполе и начал помогать смертельно больным людям и детям-инвалидам. Он любил свое дело, и его партнер тоже поддерживал его. Вместе они основали благотворительную организацию, которая помогала людям с ограниченными возможностями. Этот опыт из прошлого привел его к радости общения с Альбой.


    Лука Трапанезе написал книгу, в которой подробно рассказал о том, каково это — быть одиноким отцом-геем, воспитывающим ребенка с особенными требованиями. Книга называется «Nara per te» («Рожденная для тебя»). В Италии уже продано 10 000 экземпляров.



    После выхода книги Лука стал знаменитым. Его часто приглашают в телешоу и на общественные дебаты. Он отвечает на возмущения тех, кто против воспитания детей гомосексуалистами, улыбкой и фразой: «Это история нашей жизни».




    Трапанезе фокусируется только на одном: на дочери. Он использует любую возможность, чтобы быть лучшим папой, и планирует их общее будущее. Лука не представляет своего существования без своего любимого лучика — Альбы. Он гордится тем, что стал ее отцом, и этого стоит пожелать всем мужчинам, которые воспитывают детей.




    ​НАШИ ДЕТИ

  8. #8
    Регистрация
    15.06.2016
    Адрес
    Kyrgyzstan,Bishkek
    Сообщений
    32,934

    По умолчанию

    Медики, генетики и сотрудники НКО — о детях с синдромом Дауна


    20/04/2023





    Как организовать комплексную поддержку родителям, у которых появился особенный ребенок? Только через взаимодействие экспертов-медиков и НКО, которые ежедневно работают с такими семьями. «Даунсайд Ап» активно развивается в этом направлении, а эксперты фонда поучаствовали в двух крупных научных мероприятиях в качестве спикеров и соорганизаторов вместе с представителями медицинского сообщества.


    Взаимодействие НКО с врачами

    Конференцию «Всемирный день людей с синдромом Дауна: социально-медицинские аспекты помощи семьям» провел АНО «Москвский Центр инновационных технологий в здравоохранении» по инициативе медико-генетической лаборатории Эвоген (EVOGEN). Специалисты фонда «Даунсайд Ап» фонда выступили на мероприятии в качестве спикеров, а сам фонд стал соорганизатором.

    Медики, генетики и сотрудники НКО поделились опытом в оказании комплексной помощи семьям, где есть ребенок с синдромом Дауна, либо родителям, которые ждут такого малыша и узнали о диагнозе. Участники подробно обсудили, как организовать медицинское сопровождение семьи с таким ребёнком и чем оно отличается от сопровождения других семей. Также поговорили о специфике психологической поддержки родителей и этичном поведении специалистов.

    Благодаря огромному опыту взаимодействия с семьями с особенными детьми, эксперты фонда смогли поделиться своими наработками.

    «Важно, чтобы психолог взаимодействовал со специалистами медицинского профиля. Ведь значение имеет не только поддержка психолога для родителей, но и помощь для медицинского сообщества»


    руководитель психологической службы фонда «Даунсайл Ап» Алла Киртоки.
    Эксперты генетического сообщества обладают научно-обоснованной информацией о синдроме Дауна, а представители сопровождающих организаций помогают родителям в процессе медико-генетического консультирования.

    «Для фонда „Даунсайд Ап“ очень ценно, что инициатива и приглашение поговорить о синдроме Дауна пришло именно со стороны медицинского сообщества. Этика взаимодействия с пациентами имеет огромное значение, и для нас очень важно, что коллеги разделяют наше убеждение о необходимости психологической и качественной информационной поддержки семьи в непростой период- в момент принятия решения и в ситуации рождения малыша с синдромом Дауна»


    Татьяна Нечаева, директор Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап».


    Не упускать момент

    Еще одна конференция — «Ранняя помощь детям и семьям — основные тенденции и перспективы развития» — состоялась в конце марта в Москве на площадках Общественной палаты РФ и РБОО «Центр лечебной педагогики». На площадке очно и онлайн сошлись эксперты государственных и общественных организаций, родительского сообщества, благотворительных фондов, органов власти, заинтересованных в развитии и доступности ранней помощи семьям с новорожденными.

    Эксперты подвели итоги Года информирования о ранней помощи в России и обсудили, что за 30 лет поменялось в развитии ранней помощи в стране. Также поделились успешным опытом разных регионов и системами организации в них ранней помощи. Важным шагом стал поиск новых возможностей сотрудничества организаций и экспертов разных уровней с родительским сообществом.

    Конференция была организована на средства гранта фонда «Абсолют-Помощь» и гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.


    Ранее +1Платформа рассказывала про инструктора по дайвингу Иляну Зеленину, которая тренирует людей с особенностями здоровья. Ее ученики плавают с акулами и устанавливают рекорды по погружению на глубину.






    +1Платформа

Информация о теме

Пользователи, просматривающие эту тему

Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •  
И как мы все понимаем, что быстрый и хороший хостинг стоит денег.

Никакой обязаловки. Всё добровольно.

Работаем до пока не свалимся

Принимаем:

BTС: BC1QACDJYGDDCSA00RP8ZWH3JG5SLL7CLSQNLVGZ5D

LTС: LTC1QUN2ASDJUFP0ARCTGVVPU8CD970MJGW32N8RHEY

Список поступлений от почётных добровольцев

«Простые» переводы в Россию из-за границы - ЖОПА !!! Спасибо за это ...



Яндекс цитирования Яндекс.Метрика

Архив

18+